Минздрав получил документы на регистрацию третьей отечественной вакцины от COVID-19

В России совсем скоро появится третья вакцина от коронавируса - в Минздрав поступили документы от центра имени Чумакова на регистрацию этого препарата.

Как передает РИА «Новости», об это заявил глава министерства Михаил Мурашко.

Ранее интернет-газета «Кривое зеркало» сообщала, что, по словам вице-премьера Татьяны Голиковой, Центр Чумакова передаст в Минздрав РФ документы для регистрации вакцины 19 января.

Также Голикова заявила, что Россия приступит к масштабному производству второй вакцины от коронавируса ЭпиВакКорона, разработанной Центром «Вектор», уже в феврале.

Глава Роспотребнадзора Анна Попова, в свою очередь, говорила о качестве третьей вакцины от COVID-19: «результаты клиники уже очень хороши и очень показательны».

Напомним, с 5 декабря в России делают прививки препаратом «Спутник V».

Добавим, что Минздрав России подготовил и направил в регионы стандартную операционную процедуру, которая определяет правила организации работы медицинских организаций и медицинских работников, осуществляющих проведение вакцинации против COVID-19.

Весь процесс проведения вакцинации, приемки, хранения и применения вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 регламентируется этим документом.

В письме, направленном Минздравом России в субъекты РФ, отдельно отмечено, что при подготовке к вакцинации отсутствует необходимость проведения лабораторных исследований на наличие иммуноглобулина G и М. Исследование методом ПЦР перед вакцинацией проводится только при положительном эпидемиологическом анамнезе - то есть, контакте с инфицированными Sars-cov-2 в течение последних 14 дней. Или при наличии одного из симптомов Covid-19 за последние 2 недели.

Тимур Танин