Препарат за 160 млн нашли малышу из Волгограда с редким заболеванием
Мама ребенка, страдающего от спинальной мышечной атрофии, рассказала в соцсети, к чему готовится их семья в ближайшее время.
По ее словам, мальчик получит долгожданный укол дорогостоящего препарата уже в феврале. Но точная дата укола пока не известна.
Как стало известно "Кривому-зеркалу", состояние мальчика на данный момент хорошее, и он даже танцует.
Напомним, ранее в Волгограде закрыли крупный сбор – 160 миллионов рублей на лекарство для Артема Сармашова. Неизвестный меценат помог семье, отправив анонимно на их счет более 140 миллионов рублей.
Ангелина Коробко
Фото из личного архива семьи Сармашовых.