Особенные дети Волгограда не видят нормальной поддержки

Волгоградка рассказала о трудностях, с которыми ей приходится сталкиваться при воспитании ребенка с ДЦП.

Свою нелегкую историю журналистам решила рассказать Ирина Бочарова. Её внучка при родах получила травму в результате врачебной халатности. Теперь у 9-летней Сони ДЦП, спастический тетрапарез, гипоксия и микроцефалия головного мозга.

Как передает издание «СоцИнформБюро», дочке Ирины после родов предлагали отказаться от ребенка, но та спросила: «А вы смогли бы?».

Семья решила принять ситуацию такой, как она есть и учиться жить в новых обстоятельствах. Сейчас мама малышки много работает, а воспитанием занимается бабушка.

Ребенок не посещает школу, хотя на этом настаивает специальная комиссия. Родителей пугают, что ребенка могут даже забрать из семьи. Однако они против обучения в обычном учебном заведении.

По словам Ирины Владимировны, Соня не сможет посещать школу, потому что у нее парализована правая рука. Еще ей нельзя долго находиться в сидячем положении. Родители опасаются, что ребенок станет объектом насмешек.

- Дома она немножко посидит, потом полежит. А в школе так не получится. Да и дети в школе начнут смеяться над ней, ведь она у нас памперсная, зачем ребенку такая травма, - говорит Ирина.

Поведала женщина также про качество инвалидных колясок и предметов гигиены, которые они должны получать по закону.

- Нас не обеспечивают хорошими памперсами, пеленками, инвалидными колясками. Качество колясок оставляет желать лучшего. С ними очень неудобно. В Фонде Социального Страхования (ФСС) говорят, что на хорошие денег нет, - жалуется женщина.

Памперсы для особенного ребенка также выдают самые дешевые. Их количества недостаточно до такого большого ребенка.

- Нам положено 720 памперсов в год (2 памперса в день), а то, что ребенок вырос и ему положено уже большее количество памперсов в день - никого не волнует, - говорит Ирина Владимировна.

Известно, что детям с ДЦП положено санаторно-курортное лечение. Однако в Волгограде с этим огромные трудности.

- Путевки на санаторно-курортное лечение предоставляют раз в три года, хотя по закону положено ежегодно. Последний раз в санаторий мы ездили в 2016 году. В прошлом году нам сказали, что ждите, очередь. А от собеса мне предложили санатории «Качалино» и «Ергенинский», однако они не приспособлены для колясочников. Там нет пандусов и условий. Пришлось отказаться, - сокрушается бабушка.

Из поликлиники №18, куда прикреплена по месту жительства девочка, к ребенку не приходят врачи, хотя они обязаны это делать по закону. Ребенка приходится носить к врачам на руках.

Отметим, что отвоевывать положенное приходится не только семье Бочаровых. Истории про то, как усложняют нелегкую жизнь особым детям, можно встретить повсеместно.

Журналисты уже направили обращение в адрес Уполномоченного по правам ребенка Волгоградской области Нины Болдыревой. Она пообещала взять ситуацию с Соней под контроль.

Юлия Соболева
Фото: ИА «СоцИнформБюро»