фото: Global Look PressЕвропейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции компании. В случае одобрения использования вакцины на территории Евросоюза, препарат от AstraZeneca станет третьим, получившим соответствующее разрешение. 
 
Процедура оценки препарата агентством будет проведена в ускоренном режиме. В соответствии с ним заключение о разрешении на использование вакцины на территории Евросоюза может быть выдано до 29 января. Об этом сообщает пресс-служба лекарственного регулятора ЕС.
 
Известно, что ЕМА уже ознакомилось с некоторыми данными по вакцине, включая результаты лабораторных исследований, информацию о ее компонентах и способе ее производства и некоторые доказательства безопасности и эффективности на основе объединенного анализа промежуточных клинических данных четырех текущих клинических испытаний в Великобритании, Бразилии и Южной Африке.
 
В случае одобрения использования вакцины на территории Евросоюза, препарат от AstraZeneca станет третьим, получившим соответствующее разрешение.
 
Напомним, как сообщала ранее интернет-газета "Кривое-зеркало", 11 декабря фармакологическая компания AstraZeneca сообщила о старте испытаний собственной вакцины от коронавирусной инфекции и российского препарата «Спутник V».
 
В испытании приняли участие добровольцы старше 18 лет.
 
Как отметили в компании, комбинации различных вакцин могут стать важным шагом в профилактике COVID-19.
 
Ангелина Коробко
 


Добавить комментарий