Малышка родилась с очень редким заболеванием кожи.
В феврале 2021 года в перинатальном центре №2 появилась на свет девочка, у которой сразу было обнаружено одно из самых страшных и редких генетических заболеваний - буллезный эпидермолиз или «синдром бабочки», "наследственная пузырчатка".
Это врожденная патология. У таких малышей чрезвычайно нежная кожа, на которой от любого прикосновения появляются болезненные пузыри.
К слову, ребенок родился вполне здоровый и доношенный. Но опасное заболевание врачам удалось установить только после рождения малышки, поскольку внутриутробно это заболевание выявить невозможно, и оно очень редкое – 1 случай на 100 тысяч родов.
Волгоградские врачи столкнулись с данной патологией впервые, поэтому медики в короткие сроки провели консультации со специалистами московского Центра акушерства и гинекологии имени Кулакова, и благодаря содействию фонда помощи «детям-бабочкам» волгоградскую малышку переправили в Москву.
«Сейчас девочка находится в тяжёлом, но стабильном состоянии, получает необходимое лечение», - сообщили в перинатальном центре Волгограда.
Для справки: Буллёзный эпидермолиз (БЭ) — группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках, ранимостью кожи и её чувствительностью к незначительной механической травме.
Ангелина Коробко
